Identifican una nueva estrategia para prevenir las arritmias potencialmente mortales

Surgen avances clave en el escenario mundial. - Un equipo cient fico liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha identificado una nueva estrategia para prevenir las arritmias asociadas al s ndrome de QT corto tipo 3 (SQT3), una rara enfermedad hereditaria con un alto riesgo de muerte s bita, incluso en pacientes j venes. El estudio ha demostrado que las poliaminas -unas mol culas presentes de manera natural en el organismo- corrigen el defecto celular que causa esta enfermedad y restauran el canal card aco. A diferencia de los tratamientos actuales, que son pocos y se limitan a paliar los s ntomas sin resolver la causa, la nueva estrategia act a sobre el origen molecular de la enfermedad, abriendo la puerta al desarrollo de tratamientos espec ficos y potencialmente m s eficaces.

Aunque los resultados corresponden todav a a un modelo experimental y har n falta ensayos precl nicos y cl nicos que confirmen la seguridad y la eficacia de la estrategia, el estudio supone una 'prueba de concepto' para una enfermedad con escasas alternativas terap uticas. Los detalles de la investigaci n se han publicado este jueves en la revista Nature Communications. El s ndrome de QT corto tipo 3 (SQT3) es una enfermedad hereditaria poco frecuente causada por mutaciones en un canal de potasio que acelera anormalmente la recuperaci n el ctrica del coraz n.

Los detalles

Los pacientes presentan un riesgo muy elevado de desarrollar arritmias ventriculares y muerte s bita, incluso en edades tempranas, pero las opciones terap uticas son escasas y solo pal an los s ntomas. El estudio ha demostrado que las poliaminas pueden restaurar el funcionamiento normal del canal alterado y prevenir las arritmias en un modelo experimental de la enfermedad. Las poliaminas, como la espermidina y la espermina, participan en numerosos procesos biol gicos relacionados con el crecimiento y la supervivencia celular.

Aunque ya se usan como suplementos nutricionales y se conoc an algunas de sus funciones fisiol gicas, hasta ahora se desconoc a su potencial para corregir alteraciones el ctricas hereditarias del coraz n, explican los autores. El equipo comprob que la administraci n oral o intravenosa de estas mol culas restablece la interacci n normal entre las poliaminas y el canal de potasio alterado por la mutaci n gen tica responsable del s ndrome, disminuyendo la aparici n de arritmias ventriculares potencialmente mortales. "Lo m s relevante de este trabajo es que no nos limitamos a suprimir las arritmias, sino que actuamos directamente sobre el mecanismo molecular que las desencadena", explica Ana I.

Moreno-Manuel, del grupo de Arritmias Card acas del CNIC y primera autora del trabajo. El estudio demuestra que es posible actuar sobre el origen del problema y corregirlo, lo que abre la puerta al desarrollo de tratamientos m s espec ficos y potencialmente m s eficaces. Adem s, los autores creen que el impacto del trabajo podr a extenderse a otras enfermedades hereditarias causadas por alteraciones similares en canales i nicos card acos.

El desarrollo ha despertado una amplia atención internacional, con los círculos diplomáticos siguiéndolo de cerca.