
Yangında hayat kurtarıyor, evde oğlunun umudu oluyor
Anasayfa Yerel Haberler Haberleri Yangında hayat kurtarıyor, evde oğlunun umudu oluyor21.05.2026 - 10:38Güncellenme Tarihi21.05.2026 - 10:48 WhatsApp Yangında hayat kurtarıyor, evde oğlunun umudu oluyor Dünyada yalnızca...
July 31 — İsrail x Hizbullah ile kalıcı barış anlaşması...?
Dünya kamuoyunu yakından ilgilendiren bir gelişme gündeme geldi. Anasayfa Yerel Haberler Haberleri Yangında hayat kurtarıyor, evde oğlunun umudu oluyor21. 2026 - 10:38Güncellenme Tarihi21. 2026 - 10:48 WhatsApp Yangında hayat kurtarıyor, evde oğlunun umudu oluyor Dünyada yalnızca 21 vakada görülen AKT3 gen bozukluğuna sahip Bulut'un, hastalığın en iyi seyir gösterdiği ikinci vaka olması ise aileye umut veriyor.
İzmir Büyükşehir Belediyesi İtfaiye Dairesi Başkanlığı'nda 2010 yılından bu yana paramedik olarak görev yapan Gülden Demir'in yaşamı, oğlu Bulut'un doğumuyla birlikte farklı bir mücadeleye dönüştü. Acil vakalarda insanların hayatına dokunan Demir, yıllardır evinde de oğlunun gelişimi için büyük bir mücadele veriyor. 9 yaşındaki Bulut Demir, dünyada yalnızca 21 kişide görülen AKT3 gen bozukluğuna bağlı makrosefali ve yaygın gelişim geriliğiyle yaşamını sürdürüyor.
Gelişmelerin Detayları
Literatürdeki en nadir vakalardan biri olarak gösterilen Bulut'un durumu, aynı zamanda umut verici bir tablo ortaya koyuyor. Bulut, hastalığın en iyi seyir gösterdiği ikinci vaka olarak öne çıkıyor. Anne karnından itibaren zorlu bir süreç yaşayan Bulut; nöroloji, genetik ve farklı branşlarda yakından takip edildi.
Henüz 1 yaşına gelmeden fizik tedavi ve özel eğitime başlayan Bulut, bugün de eğitim ve hareket terapilerine devam ediyor. Uzun süren genetik ve nörolojik testlerin ardından kesin tanı ise 5 yaşında konulabildi. Uzun süre tanı konulamadığını belirten Demir, "3 aylık olduğunda hala başını tutamıyordu.
Genetik testler yapılıyordu ama sonuç alamıyorduk" dedi. Bulut'un ilk adımlarını 4 yaşında attığını anlatan Demir, İzmir depremindeki 72 saatlik görevin ardından eve döndüğünde oğlunun ilk kez yürüdüğünü gördüğünü belirtti: demir, şöyle devam etti: "Bulut ilk kez adım atıyordu. Birçok insana göre geç olabilir ama bizim için çok büyük bir adımdı.
Çünkü 4 yıldır onun yürümesini bekliyorduk" diye konuştu. Yıllar süren testlerin ardından Bulut'a, "AKT3 gen bozukluğuna bağlı makrosefali tanısı konulduğunu aktaran Demir, oğlunun literatürüne geçen 21'inci vaka olduğunu söyledi. 'BULUT BİZE HER ŞEYİN ZAMANI GELİNCE OLDUĞUNU ÖĞRETTİ'Doktorların Bulut'un gelişimini yakından takip ettiğini belirten Gülden Demir, oğlunun hastalığın en iyi seyir gösterdiği ikinci çocuk olarak değerlendirildiğini söyledi.
Bu haber, küresel gündemin en önemli başlıkları arasına girdi. Uzmanlar olası gelişmeleri mercek altına alıyor.




