El acceso a los nuevos fármacos, uno de los principales retos para el sistema sanitario

Estas son las últimas noticias de todo el mundo: El acceso a los nuevos fármacos, uno de los principales retos para el sistema sanitarioSummit SaludRepresentantes de algunos laboratorios y hospitales subrayan la necesidad de identificar el valor real de las moléculas que descubren y su impacto en la sanidadLuis Nudelman, director médico de AbbVie España, Leticia de Luján, directora médica de oncohematología de GSK España, y Yolima Cossio, directora de estrategia digital y datos del hospital Sant Joan de Déu LV / Andreu Esteban Josep FitaBarcelona 16/06/2026 13:34 Actualizado a 16/06/2026 16:06 Es un hecho irrefutable que muchos medicamentos que irrumpen en el mercado tardan demasiado tiempo en estar disponibles para aquellos pacientes que los necesitan, si es que alguna vez llegan a estarlo. Esta ha sido una de las cuestiones que se han debatido en la segunda mesa redonda del Summit Salud, congreso organizado por La Vanguardia. Y qué mejor que representantes de varias biofarmacéuticas para tratar la cuestión.

En este sentido, tanto Leticia de Luján, directora médica de oncohematología de GSK España, como Luis Nudelman, director médico de AbbVie España, coincidieron en la necesidad de entender el valor real de un nuevo fármaco, aspecto compartido por Yolima Cossio, directora de estrategia digital y datos del hospital Sant Joan de Déu (SJD), que participó también en el debate. Es muy frustrante para un médico desarrollar un fármaco y que no llegue a los pacientes”Luis NudelmanDirector médico de AbbVie EspañaPara Nudelman, no solo hay que mirar el precio del medicamento, sino todo el ahorro que conlleva: reducción de comorbilidades, de bajas laborales… “Es muy frustrante para un médico desarrollar un fármaco y que no llegue a los pacientes”, expresó. Y se preguntó: “Cuál va a ser el compromiso del sistema sanitario para ofrecer esos fármacos?

Los detalles

Nedelman, durante una de sus intervenciones LV / Andreu EstebanEn este sentido, apeló a la colaboración público-privada para superar estas barreras. También lo hizo De Luján, que pidió agilizar la aprobación de medicamentos. Recordó una cifra: 700 días.

Es el tiempo que pasa de media desde que la UE aprueba una nueva molécula y esta llega a España, adoptada por el Sistema Nacional de Salud. Un lapso de tiempo mayor si se compara con otros países europeos. Lee también“La IA tiene un gran potencial en medicina, pero no hay que cederle el control”Josep FitaDe ahí que apostara por la creación de una herramienta de IA que ayude a objetivizar el valor real de un fármaco para acercar las posiciones entre los laboratorios y el Ministerio de Sanidad.

Yolima Cossio, directora de estrategia digital y datos del SJD, coincidió en la idea de que las nuevas moléculas tienen un valor más allá de su precio. Y recordó que en los casos de las enfermedades raras la colaboración público-privada se hace imprescindible.

El desarrollo ha despertado una amplia atención internacional, con los círculos diplomáticos siguiéndolo de cerca.