El mieloma múltiple suma un nuevo tratamiento disponible en Argentina

Surgen avances clave en el escenario mundial. El mieloma múltiple es el segundo cáncer de sangre más común en el mundo, con cerca de 176. 000 casos nuevos por año a nivel global, según la Organización Mundial de la Salud (OMS). En Argentina se diagnostican aproximadamente 1.

300 casos anualmente, lo que supone casi 3,5 diagnósticos diarios. Aunque puede aparecer a cualquier edad, la incidencia se concentra entre los 50 y 70 años. Una nueva opción terapéutica ya está disponible en el país para quienes enfrentan este tipo cáncer que se origina en la médula ósea y se encuentran en recaída o son refractarios al tratamiento.

Los detalles

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) aprobó la utilización de elranatamab, un anticuerpo biespecífico que se incorpora al arsenal de tratamientos dirigidos a pacientes adultos cuya enfermedad ha avanzado a pesar de haber recibido al menos tres líneas previas, incluyendo un agente inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38. ¿Qué hace diferente a elranatamab? Se estima que cada año se diagnostican en el país alrededor de 1.

300 nuevos casos de mieloma múltiple, una enfermedad oncohematológica que suele presentar recaídas frecuentes y cuya incidencia aumenta con la edad. El elranatamab, que fue aprobado por la ANMAT y ya está disponible en el país, está indicado como monoterapia para personas adultas con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR), es decir, quienes ya atravesaron al menos tres tratamientos: uno con un agente inmunomodulador, otro con un inhibidor del proteasoma y un tercero con un anticuerpo anti-CD38. Todos ellos presentaron progresión de la enfermedad tras la última opción terapéutica.

El elranatamab, desarrollado por Pfizer, es un anticuerpo biespecífico. Esto significa que su estructura le permite unirse a dos moléculas diferentes al mismo tiempo: el antígeno BCMA en las células malignas y las células T del sistema inmune. En otras palabras, actúa como un “puente” que acerca las defensas naturales del cuerpo a las células tumorales para que puedan eliminarlas con mayor eficacia.

Qué dicen los expertos

Según el prospecto aprobado por la ANMAT, este medicamento demostró respuestas profundas y sostenidas en personas con enfermedad avanzada, además de un perfil de tolerabilidad manejable y la ventaja de una administración subcutánea. “La posibilidad de disponer de elranatamab en Argentina le da a los pacientes una opción de tratamiento eficiente, de fácil aplicación y con un perfil de seguridad ya conocido, predecible y manejable”, afirmó la Dra. Guillermina Remaggi, subjefa de la Unidad de Trasplante e investigadora principal de los ensayos clínicos de mieloma múltiple en FUNDALEU.

Datos del estudio MagnetisMM-3La autorización de elranatamab se apoyó en los resultados de la cohorte A del estudio MagnetisMM-3 (fase 2), que evaluó su eficacia en pacientes con MMRR. El análisis mostró una tasa de respuesta objetiva del 61% y una probabilidad del 71% de mantener la respuesta a los 15 meses. Además, una vez cumplidas 24 semanas de tratamiento semanal, quienes respondieron de forma adecuada pudieron espaciar la administración a una vez cada dos semanas, lo cual redujo el tiempo en la clínica y favoreció la tolerabilidad.

Paola Ochoa, especialista en Hematología y Trasplante Hematopoyético en el Instituto Alexander Fleming, destacó: “Hoy, un número creciente de pacientes logra alcanzar y mantener remisiones duraderas tras el tratamiento de primera línea. Sin embargo, la recaída continúa siendo uno de los principales desafíos en el manejo de la enfermedad”. El desafío de las recaídas y la importancia de sumar opcionesLas recaídas en el mieloma múltiple son casi inevitables.

El tema se ha convertido en uno de los puntos más destacados de la agenda mundial.