El Senado devuelve al Congreso la ley para armonizar los cribados neonatales con cambios

Estas son las últimas noticias de todo el mundo: - El Senado ha devuelto al Congreso la ley de cribado neonatal, que busca armonizar y actualizar anualmente en todas las comunidades la llamada prueba del talón a los recién nacidos, tras incorporar una enmienda del PP para que su financiación se determine anualmente en los Presupuestos Generales del Estado. El pleno del Senado, de mayoría popular, ha ratificado el dictamen de la iniciativa socialista para homogeneizar estas pruebas pero modificado con la propuesta del PP para que el cambio normativo vaya acompañado de "financiación suficiente, de planificación y de compromiso real con los pacientes" porque las enfermedades raras "no necesitan más propaganda", ha exclamado el senador Enrique García Escudero. Algo que ha sido duramente criticado por el portavoz socialista, Kilian Sánchez, que ha tildado de "incongruente" la enmienda porque choca frontalmente con el modo en el que se financian los cribados: "lo único que viene a hacer es poner palos en las ruedas para dilatar su tramitación.

Con esta enmienda del Partido Popular pierden las familias españolas", ha denunciado. Por ello, el PSOE ha emitido un voto particular para recuperar el texto que salió del Congreso, donde ahora regresará para su votación final. Desde Sumar, Carla Antonelli ha arremetido contra el PP porque "les duele reconocer" que el Ministerio de Sanidad "trabaja de manera humanitaria y excelente" mientras los populares encarnan la "privatización" y "el desmantelamiento de la sanidad pública".

Los detalles

El Sistema Nacional de Salud incluye en su cartera de servicios el cribado de 21 enfermedades (desde el hipotiroidismo congénito hasta la atrofia muscular espinal), pero cada comunidad puede ampliar el listado, de forma que en algunos territorios se elevan hasta las 43; con esta ley, se busca homogeneizar las pruebas y actualizarlas, para lo que se hará una revisión anual del programa. Todos los grupos han secundado la iniciativa, no sin críticas: la senadora del PNV Nerea Ahedo ha censurado su tramitación urgente en la que apenas han tenido días para estudiar el texto. "¿Dónde quedó la doble lectura?

Menos mal que es una ley corta", ha lamentado. Olaia Duarte, de Bildu, ha criticado que "no convierte en derecho inmediato" el máximo panel de cribados ya existente ni aclara la financiación y plazos en los que va a entrar en vigor, pero ha considerado que "en tiempos en los que la esquizofrenia parlamentaria se ha apoderado de numerosas instituciones, en las que se aprueban normativas sobre los no nacidos", hay que apoyar "mejoras en las vidas". Joan Josep Queralt, de Izquierdas por la Independencia, se ha "alegrado" de la ampliación de la cartera de servicios porque "es un avance irrenunciable que evita, previene o palía males personales, familiares, sociales y económicos".

Desde Junts, Joan Bagué ha mostrado su apoyo pero ha querido dejar patente "el grave problema de infrafinanciación que ya sufre la sanidad catalana". Fernando Carbonell, de Vox, ha criticado que en la proposición se hayan incorporado también modificaciones relativas a los acuerdos de financiación de medicamentos, la confidencialidad de determinados precios y otros aspectos propios de la política farmacéutica que "merecen también debates distintos".

El desarrollo ha despertado una amplia atención internacional, con los círculos diplomáticos siguiéndolo de cerca.