El Vall d'Hebron probará un fármaco más eficaz y seguro contra el cáncer infantil
El Vall d'Hebron probará un fármaco más eficaz y seguro contra el cáncer infantilAvance médicoEl medicamento, desarrollado en Catalunya, ha mostrado eficacia en adultos en ensayos de fase 2Pacientes oncológicos en el...
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Surgen avances clave en el escenario mundial. El Vall d'Hebron probará un fármaco más eficaz y seguro contra el cáncer infantilAvance médicoEl medicamento, desarrollado en Catalunya, ha mostrado eficacia en adultos en ensayos de fase 2Pacientes oncológicos en el Vall d'Hebron LV Antoni López TovarBarcelona 15/06/2026 09:00 El instituto de investigación del Vall d’Hebron (VIHR) coordinará un proyecto europeo para probar un nuevo innovador fármaco más eficaz y menos tóxico contra el cáncer infantil, desarrollado por la biotecnológica catalana AbilityPharma. Denominado ibrilatazar, actúa induciendo la muerte selectiva de células cancerosas mediante un proceso de autodigestión llamado autofagia y ha mostrado excelente tolerabilidad y señales de eficacia en adultos. En el ensayo, que dará comienzo el año que viene, participarán 50 pacientes de entre 6 meses y 18 años con tumores sólidos en recaída o sin respuesta al tratamiento, para los cuales no existen otras opciones terapéuticas.
Trece instituciones de seis países europeos intervendrán en el denominado proyecto Phoenix, financiado con 8,5 millones de euros por Misión Cáncer en el marco del programa de investigación e innovación de la UE. El fármaco, basado en la inducción de autofagia en las células tumorales, ha sido desarrollado por una empresa catalanaLa iniciativa busca trasladar a los pacientes pediátricos los beneficios de ibrilatazar en ensayos clínicos de fase 2 en adultos con cáncer de páncreas, pulmón y endometrio. “También ha obtenido buenos resultados en estudios preclínicos con modelos de neuroblastoma”, precisan fuentes del VHIR.
Los detalles
Estudios previos muestran que el fármaco, en combinación con quimioterapia o inmunoterapia, puede potenciar la acción de estos tratamientos sin añadir toxicidad. Ahora se trata de establecer la dosis adecuada y estudiar la seguridad y actividad antitumoral en niños. Paralelamente se estudiará la posible aparición de efectos adversos y posibles biomarcadores predictivos de la evolución de los pacientes.
Lee tambiénEmpieza el ensayo clínico de la terapia CAR-T para cáncer de mama creada en BarcelonaJosep CorbellaEl Vall d'Hebron humaniza sus instalaciones para niños y jóvenes con cáncerAntoni López TovarSegún Miquel Segura, coordinador del proyecto, el ensayo en pacientes es el resultado de muchos años de investigación clínica en el laboratorio. “Nuestro equipo tuvo la oportunidad de colaborar en la caracterización del mecanismo de acción de ibrilatazar en modelos celulares y animales antes de llegar a esta fase clínica”, explica. Este fármaco actúa de forma distinta a la quimioterapia tradicional, ya que en lugar de dañar el ADN induce la muerte selectiva de las células tumorales activando mecanismos naturales de defensa.
Se preservan las células sanas y se reducen los efectos secundarios.
El tema se ha convertido en uno de los puntos más destacados de la agenda mundial.





