CRISPR, el 'corta y pega' de segunda generación: nueva vía para estudiar el desarrollo embrionario

Estas son las últimas noticias de todo el mundo: SaludCRISPR, el 'corta y pega' de segunda generación: nueva vía para estudiar el desarrollo embrionarioLa presentación de un estudio en 'Nature' contempla cómo la edición de precisión en embriones humanos abre nuevas vías científicas y debates éticos Compartir Facebook X - Twitter WhatsApp Telegram LinkedIn Copiar enlace Enviar por email ComentarUn embrión normal a la izquierda, un embrión con edición genética a la derecha. Loke Centre for Trophoblast Research, University of CambridgeMaría Sánchez-Monge MadridMadridActualizado Jueves, 25 junio 2026 - 17:00Salud Más allá del 'corta-pega' genético: llega una nueva técnica de edición del ADN que utiliza 'puentes' de ARN Salud Un nuevo avance con la terapia genética del 'corta-pega' logra silenciar el cromosoma extra en el síndrome de Down La técnica de edición genética CRISPR/Cas9 de segunda generación, también conocida como edición de precisión o de bases o 'tijeras de corta y pega genéticas? , ha abierto la puerta a la investigación del desarrollo embrionario con un nivel de detalle inédito hasta la fecha.

Así lo ha constatado un equipo liderado por la Universidad de Cambridge (Reino Unido), cuyos resultados, publicados hoy en Nature, suponen un doble hito: por un lado, es el primer estudio de calidad centrado en la función génica (aunque no es la primera vez que se utiliza este procedimiento en embriones humanos); por otro, demuestra el papel crucial de un gen concreto, denominado NANOG, en las primeras etapas del desarrollo. Las posibilidades científicas y clínicas que abre son múltiples, como también lo son las potenciales implicaciones éticas y legales del uso de embriones humanos. En este caso, se utilizaron embriones sobrantes de procesos de reproducción asistida, donados por las parejas tratadas.

Los detalles

Se cultivaron en el laboratorio durante un periodo máximo de seis días tras la fecundación. La edición de precisión permite modificar un solo par de nucleótidos del ADN de los aproximadamente 3. 200 millones de pares de bases que contiene el genoma humano.

El nuevo estudio corrobora que la edición de bases reduce la posibilidad de que se produzcan las anomalías cromosómicas imprevistas que puede ocasionar el método CRISPR/Cas9 de primera generación. En este caso, la técnica se empleó para bloquear el gen NANOG en embriones en fase muy inicial, lo que llevó a que las células no pudiesen continuar desarrollándose hasta convertirse en las células especializadas pluripotentes que conforman el epiblasto y, finalmente, forman el organismo. No obstante, la ausencia de este gen no impedía el desarrollo de las células que posteriormente dan lugar a la placenta y el saco vitelino.

Las células madre embrionarias humanas surgen en una parte del embrión en desarrollo con altos niveles de activación de NANOG. De ahí que los científicos sospecharan que este gen juega un papel importante en la creación de estas células pluripotentes.

El tema se ha convertido en uno de los puntos más destacados de la agenda mundial.