
La ELA quitó la voz a Jordi, él se la guardó en audios de WhatsApp y la revivió gracias a la IA
Una historia de resilienciaLa ELA quitó la voz a Jordi, él se la guardó en audios de WhatsApp y la revivió gracias a la IAFrustrado con los sintetizadores de voz tradicionales, que lo robotizaban, impulsó 'Recupera Mi...
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Surgen avances clave en el escenario mundial. Una historia de resilienciaLa ELA quitó la voz a Jordi, él se la guardó en audios de WhatsApp y la revivió gracias a la IAFrustrado con los sintetizadores de voz tradicionales, que lo robotizaban, impulsó 'Recupera Mi Voz', una herramienta que utiliza inteligencia artificial para "clonar" su voz y hacerla más fiel a la original. Ahora quiere compartir su proyecto con otras personas acalladas por alguna enfermedad Compartir Facebook X - Twitter WhatsApp Telegram LinkedIn Copiar enlace Enviar por email ComentarJordi González Soto, diagnosticado con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) a los 38 años. Gorka LoinazAraba PressAngélica ReinosaSEGUIR AUTORAActualizado Jueves, 25 junio 2026 - 00:13Ese día, Thiago cumplía 12 años.
Su mejor regalo duró 18 segundos. "Muchas felicidades, hijo, ya pasas de niño a adolescente y lo haces con un gran cambio de actitud para bien. Yo estoy superfeliz...
Los detalles
quiero que sepas que te quiero muchísimo". Era un audio de WhatsApp de su padre, Jordi García Soto. Pero aquella no era la voz del "hombre enfadado" que llevaba tres años escuchando a través de un sintetizador.
Sonaba con la misma calidez, entonación y cariño que recordaba de él, antes de que la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) le arrebatara el poder hablar. No fue que Jordi recuperó la capacidad de comunicarse oralmente. Pero el pasado 16 de febrero, este catalán de 43 años por fin había encontrado una voz con la que se identificaba, más fiel a la original.
Fue gracias al proyecto Recupera Mi Voz, que él mismo impulsó junto a Víctor Puiggròs, especialista en inteligencia artificial. Esta herramienta logra reproducir sonidos que se acercan a una voz real mediante el uso de audios grabados por el afectado en el pasado. Tal fue el éxito del proyecto que quieren compartirlo con otras personas en la misma situación.
Qué dicen los expertos
Tan sólo en España hay entre 4. 500 personas con ELA. La mayoría de estos pacientes desarrollan disartria -problemas en el habla- a lo largo de su enfermedad.
Esa dificultad progresiva puede derivar en anartria -pérdida del habla-. La rapidez en la que ocurre depende del tipo de ELA. "Si es bulbar, todo el proceso que implica deglución, comunicación y respiración se afectará en los primeros estadios de la enfermedad.
Si es espinal, comienza por afectar a las extremidades y la pérdida de voz ocurre más adelante, quizás en los últimos estadios de la enfermedad", explica Virginia González Rosquete, logopeda especializada en comunicación aumentativa y alternativa de la empresa pública Sinpromi, de Tenerife. Jordi García Soto es uno de los pacientes que atiende la Fundación La Caixa a través de su Programa de Atención Integral a Personas con Enfermedades Avanzadas. A él le diagnosticaron la ELA de tipo espinal en 2021.
El tema se ha convertido en uno de los puntos más destacados de la agenda mundial.





