Effekt bei Downsyndrom: Wie aus einer vorübergehenden Blutkrankheit Leukämie wird
Effekt bei Downsyndrom : Wie aus einer vorübergehenden Blutkrankheit Leukämie wird 07.05.2026, 10:03Lesezeit: 1 Min. Kaum von Leukämie zu unterscheiden: Blutzellen eines Kindes mit Downsyndrom und TAM. Die unreifen...
No Meeting by June 30 — Where will Trump and Putin meet after that?
Wichtige Entwicklungen prägen das Weltgeschehen. Effekt bei Downsyndrom : Wie aus einer vorübergehenden Blutkrankheit Leukämie wird 07. 2026, 10:03Lesezeit: 1 Min. Kaum von Leukämie zu unterscheiden: Blutzellen eines Kindes mit Downsyndrom und TAM.
Die unreifen Zellen sind violett gefärbt. Jan-Henning KlusmannKinder mit Downsyndrom erkranken oft an Leukämie. Frankfurter Forscher haben nun einen weiteren Grund dafür gefunden.
Die Einzelheiten
Zusammenfassung Anhören Merken Teilen Verschenken Drucken Zur App Forscher des Frankfurter Universitätsklinikums haben einen weiteren Mechanismus entdeckt, der Leukämie bei Kindern mit Downsyndrom verursacht. Diese Abweichung der Chromosomenzahl, auch Trisomie 21 genannt, ist mit einem 150-fach erhöhten Risiko für myeloische Leukämie verbunden. Zusammen mit internationalen Kollegen haben die Frankfurter Wissenschaftler gezeigt, wie eine vorübergehende Erkrankung des blutbildenden Systems, die bei 15 bis 30 Prozent der Neugeborenen mit Downsyndrom auftritt, mit der Blutkrebs-Entstehung zusammenhängt.
Das transiente myeloproliferative Syndrom (TAM) führt zu den gleichen Symptomen wie Knochenmarksleukämie, klingt aber wieder ab. Verursacht wird TAM durch die Mutation eines Proteins namens GATA1. Kommen in späteren Lebensjahren weitere Mutationen in anderen Proteinen hinzu, erkranken die Kinder an Blutkrebs.
Die Mediziner analysierten, welche Gene in den Zellen von TAM- und Leukämiepatienten aktiv sind. Dabei zeigte sich, dass die Veränderung des GATA1-Proteins offenbar für TAM und Leukämie ursächlich ist, während für Schweregrad und verschiedene Stadien beider Krankheiten unterschiedliche Mutationen verantwortlich sind. Daher könnte GATA1 ein Angriffspunkt für neue Therapien sein, meint der Frankfurter Studienautor und Klinikdirektor Jan-Henning Klusmann.
Zuvor hatte seine Arbeitsgruppe schon ein Protein namens RUNX1 identifiziert, das ebenfalls die Entstehung von Leukämie bei Down-Patienten fördert. Beide Eiweißstoffe bilden laut Klusmann einen Komplex; eine Mutation von GATA1 und das Vorhandensein einer bestimmten RUNX1-Variante erhöhten die Wahrscheinlichkeit für Blutkrebs.
Die Entwicklung hat international große Aufmerksamkeit erregt; diplomatische Kreise verfolgen sie genau.
