Seltene erkrankungen: Was hilft bei mutierten Mitochondrien?

Wichtige Entwicklungen prägen das Weltgeschehen. Seltene erkrankungen : Was hilft bei mutierten Mitochondrien? Von Pia Heinemann 11. 2026, 07:11Lesezeit: 5 Min.

Wann und wie lässt sich erkennen, ob ein Kind an einer Mitochondrienerkrankung leidet? picture alliance / ZoonarAuf der Suche nach einer Therapie für das Leigh-Syndrom sind Forscher auf den Viagra-Wirkstoff Sildenafil gestoßen. Ein Experte erklärt, wie es dazu kam.

Die Einzelheiten

Anhören Merken Teilen Verschenken Drucken Zur App Herr Schülke, Sie forschen zum Leigh-Syndrom, was ist das? Es ist eine mitochondriale Erkrankung, und zwar eine der schwersten Formen. Sie beginnt sehr früh, häufig direkt nach der Geburt.

Bei den Betroffenen sind vor allem die Basalganglien im Gehirn und der Hirnstamm betroffen. Das sind Regionen, die für die Steuerung der Bewegung, der Atmung und der Herz-Kreislauf-Funktion zuständig sind. Wir kennen mittlerweile fast 50 verschiedene Gendefekte in der mitochondrialen oder der Kern-DNA der Zelle, die dieses Syndrom verursachen können.

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Die Entwicklung hat international große Aufmerksamkeit erregt; diplomatische Kreise verfolgen sie genau.